NAUKOWE PODSTAWY
Badania
EarPopper oraz zmodyfikowana metoda Politzera były oceniane w badaniach klinicznych z udziałem dzieci i dorosłych. Badano przede wszystkim wpływ urządzenia na wyrównywanie ciśnienia w uchu środkowym, wysięk za błoną bębenkową oraz związane z nim pogorszenie słuchu.
2005 – badanie potwierdzające wcześniejsze wyniki
Silman S., Arick D.S., Emmer M.B. – „Nonsurgical Home Treatment of Middle Ear Effusion and Associated Hearing Loss in Children. Part II: Validation Study”
Autorzy przeprowadzili kolejne badanie, aby sprawdzić, czy wcześniejsze wyniki można potwierdzić w dalszej obserwacji. Objęło ono dzieci, u których wcześniej wysięk i pogorszenie słuchu nie ustąpiły.
Po leczeniu słuch wrócił do prawidłowego zakresu w 71,7% uszu w grupie dzieci, które wcześniej nie otrzymywały terapii. W grupie, która wymagała przedłużenia leczenia, prawidłowy słuch uzyskano w 9 z 10 ocenianych uszu
WYNIKI I WNIOSKI
Wyniki części badań wskazują na poprawę parametrów ucha środkowego i słuchu u osób stosujących tę metodę. Jednocześnie warto pamiętać, że rezultaty mogą różnić się między pacjentami, a dostępne badania mają różną wielkość i jakość metodologiczną.
Dlatego nie traktujemy badań jako obietnicy efektu. Pokazujemy je po to, aby można było sprawdzić, na jakich danych naukowych opiera się stosowanie EarPoppera i autoinflacji.
Skuteczność urządzenia
2000 – dzieci z wysiękiem w uchu środkowym
Arick D.S., Silman S. – „Treatment of Otitis Media with Effusion Based on Politzerization with an Automated Device”
Po zakończeniu badania prawidłowy poziom ocenianego parametru słuchu uzyskano u 70% dzieci w grupie leczonej i u 20% dzieci w grupie kontrolnej. Autorzy zaobserwowali również większą poprawę ciśnienia w uchu środkowym w grupie stosującej urządzenie
2005 – randomizowane badanie 94 dzieci
Arick D.S., Silman S. – „Nonsurgical Home Treatment of Middle Ear Effusion and Associated Hearing Loss in Children. Part I: Clinical Trial”
Badaniem objęło 94 dzieci w wieku od 4 do 11 lat z utrzymującym się wysiękiem w uchu środkowym i towarzyszącym pogorszeniem słuchu.
Po siedmiu tygodniach stosowania zmodyfikowanego urządzenia Politzera prawidłową czułość słuchu stwierdzono w 73,9% leczonych uszu. W grupie kontrolnej było to 26,7%. W grupie stosującej urządzenie poprawiły się również pozostałe oceniane parametry ucha środkowego.
2016 – niezależne badanie EarPoppera
Banigo A. i wsp. – „Does the EarPopper® Device Improve Hearing Outcomes in Children with Persistent Otitis Media with Effusion?”
Niezależne, randomizowane badanie kliniczne dotyczące bezpośrednio urządzenia EarPopper. Wzięło w nim udział 29 dzieci w wieku 4–11 lat z utrzymującym się OME i pogorszeniem słuchu. Po siedmiu tygodniach średnia poprawa przewodnictwa powietrznego wynosiła 10,9 dB HL w grupie EarPopper oraz 3,6 dB HL w grupie kontrolnej. Jedynym zgłoszonym działaniem niepożądanym był przemijający dyskomfort w uchu bez wpływu na dalsze stosowanie urządzenia.
2024 – nowe badanie EarPoppera u dzieci
Priner R., Ilan O. – „Contribution of Treatment with Ear Popper for Hearing in Children with Middle Ear Effusion”
W badaniu oceniano dzieci z wysiękiem w uchu środkowym przed zastosowaniem EarPoppera oraz po sześciu tygodniach terapii. Sprawdzano słuch, tympanometrię i zmiany ciśnienia w uchu środkowym.
U dzieci, które ukończyły badanie, średnia poprawa progu słyszenia wynosiła od 9,1 do 14 dB, podczas gdy maksymalna średnia poprawa w grupie kontrolnej wyniosła 1,1 dB. Autorzy odnotowali również poprawę parametrów ciśnienia w uchu środkowym. Badanie sugeruje korzyść ze stosowania EarPoppera, ale podobnie jak wcześniejsze prace nie oznacza gwarancji takiego samego efektu u każdego dziecka.
EarPopper jest wyrobem medycznym.
Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Przed rozpoczęciem stosowania skonsultuj się z lekarzem oraz dokładnie zapoznaj się z aktualną instrukcją używania i przeciwwskazaniami. Informacje znajdujące się na EarPopper.pl mają charakter edukacyjny i dotyczą sposobu działania oraz użytkowania urządzenia. Nie diagnozujemy, nie kwalifikujemy pacjentów do stosowania EarPoppera i nie zastępujemy konsultacji laryngologicznej.
Nie przegap nowości i obserwuj mnie na social media
Strona zrobiona w WebWave.
NASZ PRODUKT
INFO
FIRMA